De nombreuses actions ont été entreprises pour améliorer la prise en charge médicale et sociale des patients souffrant de génodermatoses sévères dans les pays de la Méditerranée et du Moyen-Orient.

« Génodermatoses et Méditerranée - Se rencontrer pour mieux soigner » a pour objectif de soutenir et encourager ces initiatives à travers la mise en place d’un réseau international. A travers l’échange d’expérience, ce réseau vise également à renforcer l’amitié entre l’ensemble des professionnels de la santé dans les pays de la Méditerranée et du Moyen-Orient.

La réunion de travail 2007 est accueillie les 27 et 28 avril 2007 par la Societé de Dermatologie d'Alexandrie.

La réunion de travail 2007 s'articulera autour des 4 objectifs choisis par les participants à la réunion de travail 2006 :

• présentation par chaque pays des avancées relatives à la prise en charge gratuite des soins pour les patients (cette prise en charge semble possible dans le cadre de grandes thématiques de santé publique, ces thématiques étant différentes d’un pays à l’autre). présentation des réalisations et des actions en cours pour améliorer les soins (diagnostic, soins spécifiques, soins à domicile, prise en charge thérapeutique, éducation sanitaire, insertion scolaire et sociale, formation, etc.)
• réunion des groupes de travail pour la rédaction de « guidelines » pour le diagnostic et les soins (groupe de travail 1 : épidermolyse bulleuse, groupe de travail 2 : ichtyoses sévères, groupe de travail 3 : kératodermie palmo-plantaire héréditaire et maladie de Méléda, groupe de travail 4 : xeroderma pigmentosum, groupe de travail 5 : autres génodermatoses sévères)
• atelier sur les moyens d’assurer la formation de ceux qui sont impliqués dans le diagnostic précoce et les soins de proximité (médecins, infirmières, etc.)
• atelier pour la finalisation d’un dossier de demande de financement auprès des organisations internationales.

La réunion de travail « génodermatoses et méditerranée » s’adresse aux dermatologues, aux responsable de santé publique, aux professionnels de santé, aux travailleur sociaux, aux représentants d’association de patients, etc. intéressés par l’amélioration de la prise en charge médicale et sociale des patients souffrant de génodermatoses sévères.